Приказ 421н Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий
Приказ 421н входит в следующие классификаторы и разделы
Приказ 421н Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий
Обратите внимание! Этот документ войдет в ближайшее обновление.
Статус: Документ вводится с 01.09.202601.09.2026 Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 13.05.2026 Обозначение: Приказ 421н Наименование: Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий Комментарий:
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:Документ в силу не вступил.
Зарегистрировано в Минюсте РФ 01.06.2026, регистрационный № 86767. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ действует взамен:
Показать легенду
Приказ 885н - Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий
Документ ссылается на:
Показать легенду
Постановление 1684 - Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий Постановление 430 - Особенности обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия Постановление 552 - Об утверждении особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера Постановление 608 - Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации Приказ 364н - О внесении изменения в подпункт 4.13 пункта 4 номенклатурной классификации медицинских изделий по классам в зависимости от потенциального риска их применения, утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 г. № 4н Приказ 4н - Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий Приказ 557н - О внесении изменения в приложение N 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 года N 4н "Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий" Приказ 686н - О внесении изменений в приложения N 1 и N 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 г. N 4н "Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий" Приказ 885н - Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий Федеральный закон 162-ФЗ - О стандартизации в Российской Федерации Федеральный закон 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации Федеральный закон 63-ФЗ - Об электронной подписи
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.
Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.
Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.
Приказ 421н Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий
